O Brasil possui cerca de 10 mil portadores da Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença genética rara e muitas vezes fatal que afeta a força muscular e o movimento. O jovem Gabriel Ferreira Oliveira foi afetado pela atrofia tipo 2, é o que contou sua mãe, Mônica Lemos Oliveira ao usar a Tribuna Livre da Câmara nessa sexta, 11. Ela alertou para a campanha “Spinraza Já! Libera Anvisa!” que luta pela liberação do spinraza no Brasil, primeira droga aprovada para tratar crianças e adultos com AME. “A gente precisa pressionar a Anvisa para que libere essa comercialização e que esse medicamento seja disponibilizado pelo SUS”, falou. Mônica frisou que não fala apenas pelo filho, mas em nomes de outras crianças que estão na mesma situação.

Em sua fala, ela pediu o apoio da sociedade e da Câmara. “O apoio da classe política é essencial. Mônica explicou que outra campanha, “Amigos de Gabe”, vem conseguindo apoios, entre eles a Fainor.

Comentando os assuntos tratados na Tribuna Livre, o vereador Luciano Gomes (PR) disse que as patologias apresentadas são desconhecidas por muitas pessoas. “Tive a oportunidade de conhecer alguns portadores da Lúpus e sei o quanto é doloroso para as pessoas que tem essa patologia”, disse o vereador. O parlamentar convidou as pessoas para abraçarem a luta das mães a fim de oferecer melhorias na qualidade de vida das pessoas acometidas pelas patologias.